Analyzed by TLC and FTIR instrumentation, direct-MS, 1H NMR and 13C NMR. The method used is the synthesis of a curcumin analogue compound based on vanillin as a source of benzaldehyde and cyclohexanone as a source of ketones with an acid catalyst (HCl). The aim of this study was to modify the β-dicetone group so as to increase the stability of the curcumin analogue. THE SYNTHESIS OF CURCUMINE ANALOGUE 2,6-BIS-(E)-4-HIDROKSI-3-METOKSI BENZILIDIN)-SIKLOHEKSA-1-ON FROM VANILIN WITH HYDROCLORIDE ACID CATALYST Sehingga, dapat disimpulkan bahwa senyawa analog kurkumin (2,6-bis-((E)-4-hidroksi-3-metoksibenzilidin)-sikloheksa-1-on) dapat disintesis melalui kondensasi aldol menggunakan starting material vanilin sebagai sumber benzaldehida dan sikloheksanon sebagai sumber keton dengan katalis asam (HCl). Dari hasil analisis titik leleh, KLT, FTIR, direct-MS, 1H- dan 13C-NMR, bahwa senyawa target telah terbentuk berupa padatan warna kuning kehijauan, memiliki titik leleh 210-212 ☌ dan rendemen 53,00% serta hasil KLT terdapat spot baru yang berfluorosensi. Dianalisis dengan KLT dan instrumentasi FTIR,direct-MS,1H NMR dan 13C NMR. Tujuan penelitian ini memodifikasi gugus β-diketon sehingga dapat meningkatkan stabilitas dari analog kurkumin.Metode yang digunakan yaitu sintesis senyawa analog kurkumin berbahan dasar vanillin sebagai sumber benzaldehida dan sikloheksanon sebagai sumber keton dengan katalis asam (HCl).
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |